产品名称: 白花前胡素C
英文名: Praeruptorin C
中文别名: 前胡丙素;白花前胡丙素
英文别名: Wulongensin A
Cas 号: 72463-77-5
产品编码:BP1135
分子式: C24H28O7
分子量: 428.481
来源: Peucedanum spp., Musineon sp. and Seseli sp.
物理性状: Powder
化合物类型: 香豆素类(Coumarins)
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，按客户需求包装。
存储: 贮存在避光密闭容器中，冷藏或者冷冻长期保存。
样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话，最好分成独立包装冷冻保存（-20℃以下），临用前再取出解冻，通常可以保存2周。
可以满足克级至公斤级大量需求，详情请咨询。
提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，对照品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。
白花前胡素C的HPLC图谱
白花前胡素C的核磁图谱
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
92.04
4.32
4.32
0.01
2.83
6.22
高
88.25
3.81
是
是
否
否
无
有
0.0
否
是
是
是
天然产物作为药物发现的重要源泉，在人类疾病治疗史上占据着举足轻重的地位。其中，香豆素类化合物因其结构多样性和广泛的生物活性而备受关注。白花前胡素C (Praeruptorin C)，作为传统中药白花前胡 (Peucedanum praeruptorum Dunn) 的主要活性香豆素成分之一，自其分离鉴定以来，一直是药理学研究的热点。早期研究已揭示其具有明确的钙通道拮抗活性 (pD2′ = 5.7)，提示其在心血管疾病领域的潜在价值。然而，近年来随着研究深入，白花前胡素C展现出更为广阔的药理前景，尤其是在抗肿瘤领域显示出多靶点、多通路的作用特点，涉及调控细胞凋亡、侵袭转移、激素代谢等多个关键生物学过程。其CAS号为72463-77-5，分子结构独特，成药性参数初步评估显示其具有一定的开发潜力。本文旨在系统综述白花前胡素C的化学特性、植物来源、药理活性、分子作用机制、成药性评价及临床应用前景，以期为该化合物的深入研究和未来药物开发提供全面的科学参考。
白花前胡素C属于角型吡喃香豆素类化合物，其化学名称为(+)-(3’S,4’S)-3’-乙酰氧基-4’-异戊酰氧基-3’,4’-二氢邪蒿内酯。其分子式为C24H28O7，分子量为428.4810。其核心结构为香豆素母核，并在C-3’和C-4’位分别被乙酰氧基和异戊酰氧基取代，这两个手性中心决定了其特定的立体构型，对其生物活性至关重要。
从理化性质分析，白花前胡素C的脂水分配系数 (LogP) 为4.3199，表明该化合物具有较高的亲脂性。其拓扑极性表面积 (TPSA) 为92.0400 Ų。水溶性极低，约为0.0071 mg/mL，这与其高LogP值相符，提示其在制剂开发中可能需要通过成盐、环糊精包合或纳米制剂等技术改善溶解性。初步的成药性预测显示，其血脑屏障透过性较高，这为其应用于中枢神经系统相关疾病（如某些脑肿瘤）提供了可能。安全性初步筛查显示，其hERG抑制风险为阴性，Ames试验结果为0.0，表明其潜在的心脏毒性和遗传毒性风险较低，为其进一步开发奠定了初步的安全基础。
白花前胡素C主要来源于伞形科前胡属植物白花前胡 (Peucedanum praeruptorum Dunn) 的干燥根。白花前胡作为传统中药，具有散风清热、降气化痰的功效，常用于治疗风热咳嗽痰多、痰热喘满等症。白花前胡素C是其根部含量较高的特征性香豆素之一，常与其他香豆素类成分如白花前胡素A、B、D、E等共存。
其提取分离方法主要遵循天然产物化学的常规流程。首先，通常采用醇类溶剂（如甲醇、乙醇）或极性混合溶剂对干燥的白花前胡根粉末进行回流提取或超声辅助提取，以充分获取香豆素类成分。随后，通过减压浓缩得到粗提物。粗提物经石油醚、乙酸乙酯等有机溶剂进行液-液萃取分段，白花前胡素C主要富集于乙酸乙酯部位。进一步的纯化依赖于多种色谱技术，包括硅胶柱层析、反相硅胶柱层析 (如ODS)、葡聚糖凝胶柱层析 (如Sephadex LH-20) 以及高效液相色谱法 (HPLC)。其中，制备型HPLC因其高分辨率和高效率，已成为获得高纯度白花前胡素C单体的关键技术。近年来，超临界流体萃取等绿色提取技术也有应用探索，旨在提高提取效率并减少有机溶剂的使用。
白花前胡素C的药理活性研究已从最初的心血管系统拓展至抗肿瘤、抗炎等多个领域，其中抗肿瘤活性是当前研究的核心焦点。
1. 抗肿瘤活性：
大量体外研究表明，白花前胡素C对多种人类肿瘤细胞系具有显著的增殖抑制和促凋亡作用，包括肺癌、乳腺癌、肝癌、结肠癌、前列腺癌和卵巢癌等。其作用不仅限于诱导细胞凋亡，还能有效抑制肿瘤细胞的迁移、侵袭和血管生成拟态形成，提示其具有抗转移潜力。在体内动物模型中，白花前胡素C的给药（通常通过腹腔注射或灌胃）能够显著抑制移植瘤的生长，且与某些化疗药物联用表现出协同增效作用，同时减轻模型动物的恶病质状态。
2. 钙拮抗活性：
作为经典的钙通道拮抗剂，白花前胡素C能竞争性地抑制钙离子内流，其pD2′值为5.7。这一特性使其对血管平滑肌有舒张作用，可能对高血压、心绞痛等心血管疾病具有治疗潜力，尽管这方面的现代研究相对较少。
3. 其他活性：
此外，研究还提示白花前胡素C具有一定的抗炎和抗氧化活性。它能够抑制脂多糖等诱导的炎症因子过度产生，并清除自由基，这些作用可能与其抗肿瘤和潜在的心脑血管保护效应相辅相成。
白花前胡素C的抗肿瘤作用涉及复杂的分子网络，其多靶点特性是其突出优势。现有研究已揭示其作用于多个关键信号通路和特异性靶点：
1. 调控凋亡相关蛋白：
白花前胡素C能显著下调抗凋亡蛋白MCL1和BCL2的表达，同时可能上调促凋亡蛋白如Bax的表达，从而破坏线粒体膜电位，促进细胞色素C释放，最终激活Caspase级联反应，诱发肿瘤细胞内在凋亡途径。
2. 抑制STAT3信号通路：
信号转导与转录激活因子3 (STAT3) 是重要的致癌转录因子。白花前胡素C能够抑制STAT3的磷酸化激活，阻止其核转位，进而下调其下游与细胞增殖 (如Cyclin D1)、存活 (如Survivin) 和血管生成 (如VEGF) 相关的靶基因表达。
3. 干预细胞周期与DNA代谢：
研究表明，白花前胡素C可将细胞周期阻滞于G0/G1期或G2/M期。其作用与抑制拓扑异构酶I (TOP1) 和拓扑异构酶IIα (TOP2A) 的活性有关，干扰DNA的复制与修复。同时，它能下调基质金属蛋白酶2 (MMP2) 的表达，这是肿瘤细胞侵袭和转移的关键酶。
4. 影响缺氧诱导因子与MAPK通路：
白花前胡素C能抑制缺氧诱导因子-1α (HIF1A) 的稳定性和活性，从而削弱肿瘤细胞在缺氧微环境下的适应能力和血管生成信号。此外，它还能调节丝裂原活化蛋白激酶1 (MAPK1/ERK) 的磷酸化水平，影响细胞的增殖与分化决策。
5. 干预激素相关靶点：
针对激素依赖性肿瘤（如乳腺癌），白花前胡素C表现出对雌激素受体α (ESR1) 信号通路的调节作用，并能抑制芳香化酶 (CYP19A1) 的活性。后者是雌激素合成的关键酶，其抑制可减少内源性雌激素水平，为治疗雌激素受体阳性乳腺癌提供了潜在机制。
综上所述，白花前胡素C通过同时作用于MCL1、BCL2、STAT3、MMP2、TOP1、HIF1A、TOP2A、MAPK1、ESR1、CYP19A1等多个靶点，形成了一个协同的抗肿瘤作用网络。
尽管白花前胡素C药理活性显著，但其成药性仍需系统评估。基于计算和初步实验数据：
药代动力学特性：
白花前胡素C的高亲脂性 (LogP 4.32) 和低水溶性预示其口服吸收可能受溶出速率限制，但吸收后可能具有较好的组织分布。高血脑屏障透过性是其特色。目前有限的药代动力学研究（主要在动物模型）表明，其口服生物利用度可能不高，在体内代谢较快，主要经肝脏代谢，可能涉及酯键的水解（去乙酰化、去异戊酰化）以及香豆素母核的羟基化等I相代谢反应，继而与葡萄糖醛酸或硫酸结合形成II相代谢物排出。系统性的吸收、分布、代谢、排泄 (ADME) 研究亟待开展。
制剂学挑战与策略：
其主要挑战在于低溶解度和潜在的代谢不稳定性。未来的制剂开发可考虑以下方向：① 制备成纳米晶体、脂质体、胶束或固体分散体以提高溶解度和溶出速率；② 进行前药修饰，如在酚羟基或羧基上引入亲水基团，改善水溶性和药代特性；③ 开发靶向递送系统，以增强肿瘤组织蓄积并减少全身暴露。
安全性初步评估：
hERG抑制阴性和Ames试验阴性是积极的早期安全信号。但仍需进行全面的临床前安全性评价，包括急毒、长毒、生殖毒性等，以明确其安全窗口。
白花前胡素C的临床应用前景主要聚焦于抗肿瘤领域，但也可能拓展至其他方向。
1. 抗肿瘤药物开发：
其多靶点特性使其有望开发成为新型多靶点抗肿瘤药物，尤其适用于对单靶点药物产生耐药的恶性肿瘤。潜在的应用方向包括：① 作为单一药物用于治疗肝癌、非小细胞肺癌、三阴性乳腺癌等难治性肿瘤；② 与现有化疗药物（如拓扑异构酶抑制剂、紫杉醇类）或靶向药物联用，以增强疗效、逆转耐药、降低副作用；③ 基于其抑制CYP19A1和ESR1的活性，开发用于激素依赖性乳腺癌的辅助治疗或预防药物。
2. 其他疾病潜力：
其钙拮抗活性提示其在心血管疾病（如高血压、心律失常）中仍有探索价值。此外，其抗炎活性也可能适用于某些慢性炎症性疾病。
未来研究重点展望：
首先，需利用X射线晶体学或冷冻电镜等技术，解析白花前胡素C与关键靶点（如STAT3、TOP2A）的复合物三维结构，为基于结构的优化奠定基础。其次，必须开展系统规范的临床前药效学、药代动力学和毒理学研究，获取完整的IND申报所需数据。第三，加强构效关系研究，对其结构进行合理化修饰，在保持活性的同时优化溶解性、代谢稳定性和靶向性。最后，积极探索其新型给药系统和联合用药方案。
白花前胡素C作为一种源于传统中药的天然香豆素化合物，凭借其独特的化学结构和多靶点的抗肿瘤药理活性，已成为天然产物药物研发领域一个极具吸引力的候选分子。从钙通道拮抗剂到多靶点抗肿瘤剂的角色演变，体现了现代药理学研究对传统中药活性成分的深度挖掘与重新认识。尽管其在成药性方面面临溶解性和代谢稳定性等挑战，但通过现代药物化学、药剂学和药代动力学手段的介入，这些挑战有望被克服。未来，随着对其作用机制更精细的阐明和临床前研究的不断深入，白花前胡素C有望从实验室走向临床，为恶性肿瘤等重大疾病的治疗提供新的武器，同时也为中药现代化和国际化提供经典范例。其研究历程充分证明了从天然宝库中寻找创新药物先导化合物的永恒价值。
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